Vdek teststreifen rabattvertrag

Eine Studie von Puckrein et al aus dem Jahr 2016 legte Beweise dafür vor, dass ein CBP-Pilot für Teststreifen zu Störungen in der Lieferkette geführt hatte und dass Änderungen erforderlich waren, um Patienten zu schützen.1 Allerdings nahm CMS das Programm ohnehin bundesweit auf,6 und die jüngsten Ereignisse zeigen, dass die Probleme mit dem CBP anhielten: Schon vor dem Start des CBP im Jahr 2011 stellten Patienten und Befürworter medicares Grenzen in Frage, wie viele Streifen Patienten pro Tag haben könnten. , da häufige Tests besonders für Senioren empfohlen werden, die Insulin verwenden.3 Kritiker des CBP sagten jedoch, dass anstelle von Einsparungen für die Regierung und die Verbraucher das Programm sowohl preis- als auch genauigkeitsmäßig einen “Wettlauf nach unten” schaffte, da minderwertige Teststreifen den Markt überschwemmten, was zu schlechten gesundheitlichen Folgen für Senioren führte.4 Patrick, der Patient mit T1D, der mit EBDM sprach. , dass CMS mehr tun muss, als die Verfügbarkeit von Teststreifen zu adressieren – um die Sicherheit der Patienten zu gewährleisten, müssen Gebote nicht nur nach dem Preis bewertet werden, sondern auch nach strengen Standards für Genauigkeit und Präzision bei der Messung des Blutzuckers einer Person. “Wenn sie das täten”, sagte er, “würde das Programm ganz anders aussehen.” REFERENCES: CONTOUR®NEXT Blutzucker-Teststreifen bieten eine einfache Lösung für Ihre Testanforderungen mit No Coding® Technologie, bewährter Genauigkeit, schneller Testzeit und kleiner Blutprobe. Second-Chance® Sampling ermöglicht es Ihnen, mehr Blut anzuwenden, was dazu beitragen kann, die Verschwendung von Teststreifen zu verhindern und helfen, Geld zu sparen Erst im September 2018 schickte die AADE einen Brief an CMS, in dem es heißt: “AADE hat seit seiner Einführung im Jahr 2011 ernsthafte Bedenken gegenüber dem CBP geäußert. Wir fordern CMS weiterhin auf, die vielen Fehler zu beheben, die diesem Programm innewohnen. Das CBP, wie es derzeit entwickelt und funktioniert, beschränkt die Auswahl an Testsystemen für Medicare-Empfänger und reduziert den Zugang zu sicheren, effektiven und qualitativ hochwertigen Produkten. Dies hat zu Diabetes-bedingten Komplikationen, negativen gesundheitlichen Folgen und Gesundheitskosten geführt.” 17 Bei der ersten Implementierung des Programms waren SMBG-Produkte betroffen, wenn sie per Versandhandel bezogen wurden; Die Ein-Zahlungssätze wurden von 34 USD auf 14 USD pro Durchstechflasche mit Teststreifen gesenkt.1 Ein Bericht vom November 2017 stellte fest, dass die Preise für das Versandhandelsprogramm seit Beginn des Programms im Jahr 2011 um 71 % auf 8,32 USD gefallen waren. Es können zusätzliche Kosten auf der Grundlage der Plandeckung und Der Rx-Menge anfallen• Privat versicherte Patienten können bis zu 105 USD sparen• Zahlungsmittel zahlende Patienten können bis zu 66 USD sparen (PATIENTEN sind für den Restsaldo nach dem Anwenden des Rabatts verantwortlich.

Die Patienten zahlen alle anfallenden Steuern und Gebühren.) • Akzeptiert bei 99% der Apotheken• Keine Aktivierung erforderlich EBDM wandte sich an CVS für die Verhaftung, auf die CVS antwortete, dass es “verpflichtet ist, die gesundheitlichen Bedürfnisse von Patienten, die Diabetes haben, während auch die geltenden Anforderungen und Richtlinien zu erfüllen.” Kurz vor Riveras Verhaftung, am 29. Januar 2019, begann CVS Pharmacy, die Mengen an Diabetes-Testangeboten (DTS), die unter Medicare Teil B fallen, auf die Standardnutzungsrichtlinien von Medicare zu beschränken, um die anforderungen an die medizinische Notwendigkeit zu erfüllen. Doch Kritiker des Programms, darunter das National Minority Quality Forum (NMQF) und die American Association of Diabetes Educators (AADE), stellten CMS auf der Grundlage von Berichten über die Unfähigkeit der Patienten, Zugang zu Vorräten zu erhalten, in Frage. Unter der Leitung von Gary Puckrein, PhD, Präsident und Chief Executive Officer von NMQF, veröffentlichten sie im April 2016 eine Studie in Diabetes Care, die herausfand, dass das Pilotprogramm nicht nur die Fähigkeit der Patienten gestört hatte, die ihnen verordneten Teststreifen zu erwerben, sondern dass ihre Unfähigkeit, wie oft zu einer erhöhten Sterblichkeitsrate, stationären Zulassungen und höheren Kosten geführt zu haben. , Husten und Erkältung, Raucherentwöhnung, Magenprobleme, und viele andere häufige Bedingungen.

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